Эксперт

Сергей

Задать вопрос

Мы готовы помочь Вам.

Актуальность темы: галогеналкилы относятся к гомофункциональным соединениям. Наличие полярной С – Наl связи приводит к высокой реакционной активности соединений, относящихся к данному классу. Многие галогенопроизводные обладают наркотическими свойствами, некоторые токсичны, например бензилбромид C₆H₅ – CH₂Br  применялся в первую мировую войну в качестве слезоточивого вещества; некоторые, например гексахлоран, используется как инсектициды, т.е. химические средства борьбы с насекомыми.

Некоторые галогеналкилы обладают анестезирующим действием (обезболивающим), например, C₂H₅CI используется для местной анестезии; хлороформ CHCI₃ – для общей анестезии; йодоформ CHI₃ обладает антисептическими свойствами.

Цели занятия:

1. Обобщить, систематизировать и закрепить знания по теме: «Галогенопроизводные углеводородов».
2. Закрепить знания студентов по классификации, номенклатуре, способам получения и химическим свойствам галогеналкилов.
3. Закрепить знания студентов по механизму нуклеофильного замещения.

План изучения темы:

1. Общая характеристика класса.
2. Классификация галогенопроизводных углеводородов.
3. Общая формула.
4. Номенклатура:

1) ИЮПАК

2) рациональная

5. Изомерия моногалогенпроизводных углеводородов.
6. Химические свойства:

а) механизм нуклеофильного замещения;

б) реакции элиминирования;

в) реакции Вюрца;

г) реакция Гриньяра

7. Отдельные представители: хлороформ, йодоформ, их получение, свойства.

Литература основная:

1. А. И. Артеменко Органическая химия, М.:«Высшая школа», 2004г.,
2. Органическая химия С.Э. Зурабян, А.П. Музин, М., 2011г.
3. Н.А. Тюкавкина Органическая химия, М.: «Медицина», 1989г., стр. 113- 132.

Вопросы для самоконтроля:

1. Какие вещества называются галогенопроизводными?
2. Какие признаки лежат в основе классификации?
3. Почему количество структурных изомеров у галогеналканов больше, чем у соответствующих им алканов?
4. Почему галогеналканы в химическом отношении активнее, чем алканы. Приведите примеры, подтверждающие ваш ответ.

Вопросы для самоподготовки.

1. Выучить теоретический материал по теме: «Галогенопроизводные углеводородов».
2. Назовите данные вещества по рациональной и ИЮПАК номенклатуре:

а)   С          С                                          б)   С           

|            |                                           |

С– C – C – С                                    C –  CI                      

|            |                                          |

Br          С                               C –   C

|

C – C

3. Напишите уравнения реакций получения монохлорпроизводных, исходя из следующих соединений:

а) бутен – 1     б) пропан     в) 2 метилпентанол – 3

4. Напишите уравнения взаимодействия 2 хлорпропана со следующими веществами:

а)  NaOH (спирт.)     б) H₂           в) Mg          г) NaOH  (водн.)

5. Определение доброкачественности хлороформа.

Перечень знаний, навыков и умений, которыми студенты  должны овладеть в результате изучения темы:

Уметь называть галогенопроизводные углеводороды по рациональной и ИЮПАК номенклатуре.

Знать способы получения.

Уметь писать уравнения химических реакций, указывая механизм нуклеофильного замещения.

Знать свойства хлороформа и йодоформа.

Уметь применять йодоформную пробу для обнаружения этилового спирта.