Эксперт

Сергей

Задать вопрос

Мы готовы помочь Вам.

Актуальность темы: галогеналкилы относятся к гомофункциональным соединениям. Наличие полярной С — Hal связи приводит к высокой реакционной активности соединений, относящихся к данному классу. Многие галогенопроизводные обладают наркотическими свойствами, некоторые токсичны, например бензилбромид С₆Н₅ – СН₂Вr применялся в первую мировую войну в качестве слезоточивого вещества; некоторые, например гексахлоран, используется как инсектициды, т.е. химические средства борьбы с насекомыми.

Некоторые галогеналкилы обладают анестезирующим действием (обезболивающим), например, С₂Н₅СТ используется для местной анестезии; хлороформ СНС1з — для общей анестезии; йодоформ СН1₃ обладает антисептическими свойствами.

Цели занятия:

Обобщить, систематизировать и закрепить знания по теме: «Галогенопроизводные углеводородов».

Закрепить знания студентов по классификации,  номенклатуре,
способам получения и химическим свойствам галогеналкилов.

Закрепить   знания   студентов   по   механизму   нуклеофильного
замещения.

План изучения темы:

1. Общая характеристика класса.
2. Классификация галогенопроизводных углеводородов.
3. Общая формула.
4. Номенклатура:

1)ИЮПАК

2)рациональная

5. Изомерия моногалогенпроизводных углеводородов.
6. Химические свойства:

а) механизм нуклеофильного замещения;

б) реакции элиминирования;

в) реакции Вюрца;

г) реакция Гриньяра

7. Отдельные представители: хлороформ, йодоформ, их получение, свойства.

Литература основная:

1. А. И. Артеменко Органическая химия, М.:«Высшая школа», 2004г., Органическая химия С.Э. Зурабян, А.П. Музин, М., 2011г.
2. Н.А. Тюкавкина Органическая химия, М: «Медицина», 1989г., стр. 113-132.

Вопросы для самоконтроля:

1. Какие вещества называются галогенопроизводными?
2. Какие признаки лежат в основе классификации?
3. Почему количество структурных изомеров у галогеналканов больше,
   чем у соответствующих им алканов?
4. Почему галогеналканы в химическом отношении активнее, чем
   алканы? Приведите примеры, подтверждающие ваш ответ.

Вопросы для самоподготовки.

1. Выучить теоретический материал по теме: «Галогенопрошводные
   углеводородов».
2. Назовите данные вещества по рациональной и ИЮПАК
   номенклатуре:

А)  C     C                                    Б) C

|       |                                           |

C – C – C – C                              C – Cl

|       |                                        |

Br     C                                   C – C

|

C – C

3. Напишите уравнения реакций получения монохлорпроизводных, исходя из следующих соединений:

а) бутен — 1    б) пропан    в) 2 метилпентанол — 3

4. Напишите уравнения взаимодействия 2 хлорпропана со следующими веществами:
5. a) NaOH (спирт.) б) Н₂              в) Mg        г) NaOH (водн.)
6. Определение доброкачественности хлороформа.

Перечень знаний, навыков и умений, которыми студенты должны овладеть в результате изучения темы:

Уметь называть галогенопроизводные углеводороды по
рациональной и ИЮПАК номенклатуре.

Знать способы получения.

Уметь писать уравнения химических реакций, указывая механизм
нуклеофильного замещения.

Знать свойства хлороформа и йодоформа.

Уметь применять йодоформную пробу для обнаружения этилового
спирта.