ПрограммаЗАДАЧИ
1. Изучить основные положения федерального законодательства в сфере обращения лекарственных средств, включая наркотические и психотропные вещества
2. Ознакомиться с принципами лицензирования фармацевтической деятельности и требованиями к лицензированию аптек, медицинских учреждений и других организаций, занимающихся продажей и использованием лекарственных средств
3. Рассмотреть особенности государственного контроля и надзора за фармацевтической деятельностью, включая проверку соблюдения лицензионных условий, контроль качества лекарственных средств и проведение проверок со стороны контролирующих органов
4. Изучить порядок проведения проверок фармацевтических организаций, права и обязанности проверяемых лиц, а также меры ответственности за нарушения законодательства в сфере фармацевтической деятельности
5. Ознакомиться с правилами оформления и подачи документов для получения лицензии на фармацевтическую деятельность, а также с требованиями к помещению, оборудованию и персоналу фармацевтических организаций
6. Проанализировать примеры судебной практики по вопросам регулирования фармацевтической деятельности, чтобы лучше понимать, как применяются законодательные нормы на практике

КАТЕГОРИИ ОБУЧАЮЩИХСЯ
Руководители служб по снабжению, распространению товаров и аналогичным видам деятельности, руководители (управляющие) в розничной и оптовой торговле, фармацевты, имеющие законченное среднее медицинское образование, специалисты, осуществляющие хранение, перевозку, учёт, инвентаризацию, уничтожение и другие виды деятельности в сфере оборота контролируемых групп лекарственных препаратов

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА
Промежуточная аттестация в форме тестов, итоговое тестирование.

ФОРМА ОБУЧЕНИЯ
Заочная с использованием дистанционных образовательных технологий. Информация о форме обучения в удостоверение не вносится.

ПРОГНОЗИРУЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
В результате обучения на курсе обучающиеся приобретут:
Знания:
— основные положения федерального законодательства в сфере обращения лекарственных средств
— принципы лицензирования фармацевтической деятельности
— государственного контроля и надзор за фармацевтической деятельностью
— правила оформления и подачи документов для получения лицензии на фармацевтическую деятельность
— требования к помещению, оборудованию и персоналу фармацевтических организаций
Умения:
— анализировать и применять законодательные нормы в сфере фармацевтической деятельности
— оформлять и подавать необходимые документы для получения лицензии
— соблюдать требования к помещению, оборудованию и персоналу фармацевтических организаций
— осуществлять государственный контроль и надзор за фармацевтической деятельностью
— обеспечивать качество лекарственных препаратов и соблюдение прав потребителей

ВЫДАВАЕМЫЙ ДОКУМЕНТ
По окончании курса слушатель получает печатное удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Удостоверение высылается Почтой РоссииПри отсутствии у обучающегося среднего профессионального законченного образования, ему будет выдан сертификат о прохождении курса.

МодулиПлан: 36 часов
Модуль 1. Основные положения федерального законодательства в сфере обращения ЛС (НС и ПВ и других товаров аптечного ассортимента)
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 3 часа
Практическая работа: 2 часа
Кол-во часов контроля: 1 час
Тип контроля: Тест

Модуль 2. Лицензирование как форма государственного регулирования и контроля фармацевтической деятельности
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 3 часа
Практическая работа: 2 часа
Кол-во часов контроля: 1 час
Тип контроля: Тест

Модуль 3. Государственный контроль и надзор при осуществлении фармацевтической деятельности
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 2 часа
Практическая работа: 2 часа
Кол-во часов контроля: 1 час
Тип контроля: Тест

Итоговая аттестация
Кол-во часов контроля: 1 час
Тип контроля: Тест