Эксперт

Сергей

Задать вопрос

Мы готовы помочь Вам.

Дисциплина: Токсикологическая химия

Химико-токсикологический анализ на группу веществ, изолируемых минерализацией.
Подготовка биологических образцов к исследованию.
Методы изолирования.
Техника минерализации.
Денитрация минерализата.

1. Укажите пути поступления металлов в организм человека:
   a) инъекционный
   b) всасывание кожными покровами и слизистыми оболочками
   c) ингаляционный в виде аэрозолей
   d) ректально
   e) через ЖКТ

2. Какие объекты могут быть направлены судебному химику для обнаружения и определения в них металлических ядов? Дать полный ответ:
   a) волосы, ногти, кожа
   b) паренхиматозные органы
   c) биологические жидкости — кровь, моча
   d) пищевые продукты, вода
   e) посуда

3. Какие из перечисленных методов используются для изолирования металлических ядов в настоящее время:
   a) перегонка с водяным паром из подкисленного объекта
   b) разрушение серной, азотной и хлорной кислотами или серной и азотной кислотами
   c) деструктивный метод для летучих металлов
   d) экстракция органическим растворителем
   e) сплавление с содой и селитрой и простое сжигание

4. Укажите теоретические основы дробного метода анализа минерализата (по Крыловой):
   a) метод дробного анализа основан на ряде напряжения металлов, предложенный Тананаевым
   b) при проведении реакции используются специальные реактивы для маскировки мешающих катионов
   c) применяются реакции: окислительно-восстановительные, образования ионных ассоциатов, внутрикомплексных соединений с дитизоном и диэтилдитиокарбаматом свинца или натрия
   d) метод дробного анализа основан на законе Дальтона
   e) создание определенного значения рН при проведении реакций

5. Укажите преимущества дробного метода анализа минерализата перед сероводородным:
   a) нет необходимости делить катионы по группам
   b) все катионы обнаруживают при совместном присутствии или после их избирательной экстракции
   c) дробный метод анализа отличается высокой чувствительностью
   d) использование правила ряда Тананаева для исследуемых катионов
   e) дробный метод дает выигрыш во времени, которое затрачивается на анализ

6. Укажите многоэлементные методы анализа «металлических ядов»:
   a) фотометрические
   b) атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой
   c) атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой с масспектрометром
   d) атомно-абсорбционная спектроскопия
   e) рентгено-флуоресцентный анализ

7. Укажите правильную последовательность обнаружения “металлов” в минерализате:
   a) барий, свинец, марганец, хром, серебро
   b) серебро, марганец, хром, барий, свинец
   c) барий, марганец, хром, серебро, свинец
   d) барий, свинец, марганец, хром, серебро
   e) барий, свинец, серебро, марганец, хром

8. Выберите правильный порядок действий при исследовании минерализата:
   a) отделение осадка сульфатов, промывание осадка сульфатов ацетатом аммония, обнаружение соединений марганца и хром, обнаружение соединений серебра, отделение соединений серебра
   b) отделение осадка сульфатов, промывание осадка сульфатов ацетатом аммония, обнаружение соединений серебра, отделение соединений серебра, обнаружение соединений марганца и хрома
   c) отделение осадка сульфатов, промывание осадка сульфатов ацетатом аммония, отделение соединений серебра, обнаружение соединений серебра, обнаружение соединений марганца и хрома
   d) отделение осадка сульфатов, промывание осадка сульфатов ацетатом аммония, обнаружение соединений марганца и хрома, обнаружение соединений серебра, отделение соединений серебра
   e) отделение соединений серебра, промывание осадка сульфатов ацетатом аммония, отделение осадка сульфатов, обнаружение соединений марганца и хрома, обнаружение соединений серебра

9. Испытания минерализата на барий:
   a) подтверждающая реакция с дитизоном
   b) кристаллы йодата бария
   c) перекристаллизация осадка из серной кислоты
   d) “косые” кресты сульфата бария под микроскопом
   e) окрашивание пламени в голубой цвет

10. Реактив для обнаружения растворимых соединений бария:
    a) пиридин-родановый реактив
    b) соли цезия в соляной кислоте
    c) конц. серная кислота
    d) иодат калия
    e) дифенилкарбазон

11. Найдите ошибку! Реактивы для обнаружения соединений свинца:
    a) хромат калия
    b) сероводород
    c) йодид калия
    d) диэтилдитиокарбамат свинца
    e) дитизон

12. Характерные признаки хронического отравления свинцом:
    a) аргирия
    b) десна желтого цвета
    c) ухудшение памяти
    d) анемия
    e) прободение носовой перегородки

13. Реагенты для обнаружения соединений марганца:
    a) дитизон
    b) дифенилкарбазид
    c) персульфат аммония
    d) перйодат калия
    e) диэтилдитиокарбамат натрия

14. Соединения хрома можно обнаружить:
    a) действием дитизона
    b) окрашиванием пламени
    c) действием дифенилкарбазида
    d) реакцией образования надхромовых кислот
    e) диэтилдитиокарбаматом

15. Подтверждающая реакция на соединение серебра в минерализате:
    a) образование дитизоната
    b) Зангер-Блека
    c) образование надхромовой кислоты
    d) реакция перекристаллизации [Ag(NH₃)₂]Cl
    e) получение диэтилдитиокарбамата серебра

16. Кристаллы в виде октаэдров после нагревания трубки Марша характерны для:
    a) оксида свинца
    b) арсенида серебра
    c) гидрида мышьяка
    d) оксида мышьяка
    e) мышьяковистой кислоты

17. Характерные симптомы отравления мышьяком:
    a) лихорадка
    b) деформация костей
    c) расстройство органов ЖКТ
    d) неврит с параличами
    e) темная кайма десен

18. Испытания на мышьяк. Выберите правильные ответы:
    a) пламя при поджигании у отверстия трубки Марша зеленое
    b) запах выделяющегося газа чесночный
    c) на холодных фарфоровых пластинках буро-серый налет
    d) при погружении трубки Марша в раствор нитрата серебра последний обесцвечивается
    e) образование белого налета в трубке Марша

19. При нагревании восстановительной трубки на воздухе в области налета при наличии мышьяка и сурьмы:
    a) налеты исчезают из трубки
    b) образуются сульфиды
    c) налеты окисляются
    d) откладываются в виде оксидов
    e) образуются летучие продукты

20. За счет чего может наступить отравление медицинским препаратом сульфатом бария, используемым как рентгеноконтрастное средство:
    a) за счет примеси сульфата свинца
    b) за счет примеси соединений мышьяка
    c) за счет примеси кальция и железа
    d) за счет примеси растворимых солей — хлорида бария, карбоната бария
    e) за счет примеси соединений ртути

21. Изумрудно-зеленая окраска содержимого желудка гр-на М явилась наводящим указанием для исследования этого объекта на наличие мышьяка и меди, химик-эксперт дал заключение, что в минерализате не обнаружен катион меди и найдены соединения мышьяка, результаты каких реакций позволили сделать ему такой вывод:
    a) при проведении реакции Зангер-Блека индикаторная бумага не окрасилась в желтый цвет.
    b) хлороформный слой не окрасился в желтый цвет после выделения меди из минерализата в виде диэтилдитиокарбамата
    c) индикаторная бумага окрасилась в коричневый цвет при проведении реакции Зангер-Блека
    d) хлороформный слой окрасился в изумрудно-зеленый цвет с пиридинродановым реактивом
    e) получены положительные результаты при многократном испытании на мышьяк в аппарате Марша

22. При отравлении солями ртути преимущественно поражаются:
    a) Мозг
    b) Тонкий кишечник
    c) Почки
    d) Толстый кишечник
    e) Печень

23. Причины смерти при отравлении мышьяком:
    a) Первичная остановка сердца
    b) Острая печеночная недостаточность
    c) Необратимые нарушения водно-солевого обмена
    d) Паралич дыхательного центра
    e) Уремия

24. Объекты при исследовании на мышьяк:
    a) промывные воды
    b) желудок с содержимым
    c) рвотные массы
    d) выдыхаемый воздух
    e) волосы

25. Методы изолирования соединений мышьяка:
    a) дистилляция
    b) сухое озоление
    c) мокрая минерализация
    d) сплавление с содой и селитрой
    e) азеотропная перегонка

26. Для количественного определения бария применяют:
    a) фотометрия
    b) аргентометрию
    c) трилонометрию
    d) гравиметрию
    e) кондуктометрию

27. Объекты исследования на соединения бария:
    a) волосы
    b) печень
    c) желудок с содержимым
    d) мышечная ткань
    e) слюна

28. Способ выделения соединений бария:
    a) вымораживание
    b) минерализация с последующей дистилляцией
    c) деструкция
    d) мокрая минерализация
    e) сухая минерализация

29. Реактивы для обнаружения и выделения соединений висмута:
    a) бриллиантовый зеленый
    b) оксихинолин в присутствии йодида калия
    c) тиомочевина
    d) хромат калия
    e) диэтилдитиокарбамат

30. Какие предварительные реакции проводят для обнаружения висмута в минерализате:
    a) с диэтилдитиокарбаматом натрия
    b) с хлоридом цезия и иодидом калия
    c) с хлоридом железа (III)
    d) с тиомочевиной, с оксином
    e) с хлоридом золота (III) и хлоридом рубидия

31. Студент Петров проводил анализ минерализата на катионы сурьмы и таллия, им получен положительный результат реакции с малахитовым зеленым, какие подтверждающие реакции он должен выполнить и какой результат получить, чтобы написать заключение об обнаружении сурьмы и не обнаружении таллия:
    a) осадок белого цвета при нагревании с хлоридом натрия
    b) окрашивание хлороформного слоя в розовый цвет при проведении реакции с дитизоном
    c) не наблюдается окрашивание хлороформного слоя при проведении реакции с дитизоном
    d) образование оранжевого осадка с тиосульфатом натрия при нагревании
    e) розовое окрашивание при окислении периодатом калия

32. В каком случае Вы сможете дать заключение о том, что отравление произошло фосфидом цинка:
    a) если после минерализации реакция с дитизоном положительна и подтверждающие реакции также положительны
    b) если после перегонки с водяным паром в дистилляте и предварительной реакцией с дитизоном и основным исследованием найден цинк
    c) если в минерализате обнаружена фосфорная кислота по реакции с молибдатом аммония и с магнезиальной смесью
    d) если после перегонки с водяным паром обнаружена в дистилляте фосфорная кислота, а в минерализате после мокрого озоления найден цинк
    e) если после определения цинка в минерализате, его количество превышает естественное содержание

33. Сущность метода атомно-абсорбционной спектроскопии:
    a) При прохождении через плазму проба испаряется и атомизируется, ионы и атомы возбуждаются и последние частично ионизируются. При переходе электрона с возбужденных уровней атомов и ионов в основное состояние излучаются характеристические кванты света, которые формируют аналитический сигнал.
    b) При бомбардировке вещества пучком ускоренных заряженных частиц или фотонов высокой энергии с одной из внутренних оболочек атома вырывается электрон и удаляется из атома. Образовавшаяся вакансия заполняется путем перехода электрона с одной из внешних оболочек, что сопровождается характеристическим рентгеновским излучением.
    c) аналитический сигнал (уменьшение интенсивности измерения) связан с числом невозбужденных атомов и подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от l слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера-Ламберта-Беера.
    d) Уменьшение интенсивности излучения при прохождении через невозбужденные атомы определяемого элемента квантов света с частотой, равной частоте резонансного перехода свободных атомов.
    e) В основе анализа лежит закон Мозли, устанавливающий связь между измеряемыми длинами волн/энергиями линий атомными номерами элементов.

34. Достоинства метода атомно-абсорбционной спектроскопии:
    a) неразрушающий анализ
    b) возможность одновременного многоэлементного анализа (~70 элементов) в большом интервале определяемых концентраций
    c) погрешность определения 3 – 10%
    d) предел обнаружения 10-5 – 10-6 %;
    e) метод, позволяющий использовать как твердые, так и жидкие образцы

35. Недостатки метода атомно-абсорбционной спектроскопии:
    a) трудоемкость
    b) погрешность определения более 20%
    c) невозможность одновременного многоэлементного анализа
    d) не определяются такие элементы, как С, Р, галогены и некоторые другие.
    e) длительность

36. Сущность и ограничения метода экстракционной фотометрии:
    a) В основе оптических методов определения лежит закон Бугера-Ламберта-Беера, который связывает уменьшение интенсивности света, прошедшего через слой светопоглощающего вещества с определенной концентрацией вещества «С» и толщиной слоя «l». I= Io. 10-E l c
    b) Закон справедлив для монохроматического света;
    c) Коэффициент Е в уравнении зависит от показателя преломления среды. Если концентрация раствора сравнительно не велика, его показатель преломления остается таким же, каким он был у чистого растворителя, и отклонений от закона по этой причине не происходит.
    d) Температура при измерениях должна оставаться постоянной
    e) Пучок света должен быть направленным

37. Достоинства метода экстракционной фотометрии:
    a) метод, позволяющий использовать твердые образцы
    b) хорошая воспроизводимость;
    c) низкий предел обнаружения до 10-5 %,
    d) неразрушающий анализ
    e) погрешность до 15%.

38. Недостатки метода экстракционной фотометрии:
    a) рутинность
    b) невозможность одновременного многоэлементного анализа
    c) трудоемкость;
    d) неразрушающий анализ
    e) длительность

39. При подозрении на отравление препаратами ртути рекомендуется брать:
    a) 100 г смеси почек и печени
    b) 100 г желудочно-кишечного тракта
    c) 20 г смеси печени и почек
    d) 20 г измельченных органов печени и почек раздельно
    e) 200 г печени и желудочно-кишечного тракта

40. Выберите метод, с помощью которого можно изолировать этилмеркурхлорид из внутренних органов:
    a) экстракция с органическим растворителем (ацетоном, бензолом) путем настаивания
    b) перегонка с водяным паром после подкисления объекта серной или фосфорной
    c) метод деструкции, объект исследования печень или почки
    d) настаивание с 3-9 н хлороводородной кислотой с последующей экстракцией хлороформом
    e) минерализация серной и азотной кислотами кислотой до рН 2,5-3

41. Какие реакции и методы можно использовать для обнаружения этилмеркурхлорида в извлечении из объекта:
    a) микрокристаллическую реакцию с кристаллическим йодом
    b) реакцию с дитизоном
    c) хроматография в тонком слое сорбента
    d) газо-жидкостную хроматографию
    e) реакцию с иодидом одновалентной меди

42. При отравлении солями ртути преимущественно поражаются:
    a) Мозг
    b) Тонкий кишечник
    c) Почки
    d) Толстый кишечник
    e) Печень

43. Объекты исследования на неорганические соединения ртути:
    a) рвотные массы
    b) желудок с содержимым
    c) печень
    d) почка
    e) выдыхаемый воздух

44. Метод выделения неорганических соединений ртути:
    a) дистилляция
    b) микродиффузия
    c) диализ
    d) деструкция
    e) минерализация

45. Способы очистки деструктата:
    a) фильтрование
    b) колоночная хроматография на оксиде алюминия
    c) денитрация
    d) экстракция органическим растворителем
    e) диализ

46. Реактив для предварительного обнаружения ртути:
    a) тиомочевина
    b) диэтилдитиокарбамат
    c) дифениламин
    d) дитизон
    e) дифенилкарбазид

47. Возможные способы количественного определения ртути:
    a) кондуктометрия
    b) спектрофотометрия в УФ области
    c) визуальная колориметрия
    d) фотометрия
    e) гравиметрия

48. Сущность метода атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой:
    a) При прохождении через плазму проба испаряется и атомизируется, ионы и атомы возбуждаются и последние частично ионизируются. При переходе электрона с возбужденных уровней атомов и ионов в основное состояние излучаются характеристические кванты света, которые формируют аналитический сигнал.
    b) Каждый химический элемент излучает характерный линейчатый спектр. В спектре линий много, поэтому для идентификации элемента необходимо установить наличие аналитической (или последней) линии.
    c) Источником возбуждения в этом методе является безэлектродный, высокочастотный, индукционный разряд в аргоне, создаваемый в специальной горелке. Анализ основан на измерении длины волны, интенсивности и других характеристик света, излучаемого атомами и ионами вещества в газообразном состоянии..
    d) В количественном анализе используется отношение интенсивностей 2-х спектральных линей, принадлежащих разным элементам, что позволяет снизить требования к постоянству условий возбуждения. Интенсивности выбранных линий должны сильно отличаться между собой, в противном случае точность определения снижается.
    e) В количественном анализе используется отношение интенсивностей 2-х спектральных линей, принадлежащих разным элементам, что позволяет снизить требования к постоянству условий возбуждения. Интенсивности выбранных линий не должны сильно отличаться между собой, в противном случае точность определения снижается.

49. Достоинства метода атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой:
    a) низкие пределы обнаружения 10-7 – 10-2 г/л
    b) высокая сходимость результатов
    c) возможность многоэлементного анализа (~70 элементов) в большом интервале определяемых концентраций 10-7 – 10-2 г/л;
    d) возможность анализа водных растворов
    e) возможность анализа органических растворов

50. Недостатки и трудности метода атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой:
    a) анализ осложняется спектральными помехами;
    b) велико влияние матричных эффектов
    c) дорогостоящая аппаратура
    d) невозможность определения Bi
    e) необходимость участия в работе высококлассных специалистов

51. К вопросу о понятии «нормальное содержание» металлов при анализе биосубстратов человека:
    a) Установить «норму» для переменной величины анализа значительно труднее, чем определить среднюю величину
    b) «Норма» не обязательно совпадает со средней величиной
    c) Установить «норму» для переменной величины анализа значительно важнее, чем определить среднюю величину
    d) «Норма» обязательно совпадает со средней величиной
    e) «Норма» основывается на результате оптимальной функции и отличном здоровье

52. Сущность рентгено-флюоресцентного анализа:
    a) При прохождении через плазму проба испаряется и атомизируется, ионы и атомы возбуждаются и последние частично ионизируются. При переходе электрона с возбужденных уровней атомов и ионов в основное состояние излучаются характеристические кванты света, которые формируют аналитический сигнал
    b) При бомбардировке вещества пучком ускоренных заряженных частиц или фотонов высокой Е с одной из внутренних оболочек атома вырывается электрон и удаляется из атома. Образовавшаяся вакансия заполняется путем перехода электрона с одной из внешних оболочек, что сопровождается характеристическим рентгеновским излучением.
    c) Анализ химического состава вещества проводится по характеристическим рентгеновским спектрам, вид которых обусловлен энергетическим состоянием электронов в атоме. По сравнению с оптическими спектрами, рентгеновские спектры состоят из небольшого числа линий в диапазоне длин волн 0.1 до 100 А°.
    d) Источником возбуждения в этом методе является безэлектродный, высокочастотный, индукционный разряд в аргоне, создаваемый в специальной горелке. Анализ основан на измерении длины волны, интенсивности и других характеристик света, излучаемого атомами и ионами вещества в газообразном состоянии..
    e) В основе анализа лежит закон Мозли, устанавливающий связь между измеряемыми длинами волн/энергиями линий атомными номерами элементов

53. Достоинства рентгено-флюоресцентного анализа:
    a) многоэлементный анализ,
    b) неразрушающий анализ
    c) метод, позволяющий использовать как твердые, так и жидкие образцы
    d) предел обнаружения 10-2 – 10-3 %;
    e) метод экспрессный

54. Недостатки и трудности рентгено-флюоресцентного анализа:
    a) одноэлементный анализ
    b) предел обнаружения 10-7 – 10-2 г/л
    c) сложная, дорогостоящая аппаратура
    d) наличие высококлассных специалистов-аналитиков
    e) длительный

55. Сущность нейтроно-активационного анализа на тепловых нейтронах:
    a) при облучении нейтронами большинства элементов протекает только 1 реакция с образованием радиоизотопа исходного элемента, причем различие параметров схем радиоактивного распада существенней, чем при других способах активации
    b) ядерные характеристики (такие, как период полураспада, энергия β-частиц и γ-лучей) индивидуальны для данного ядра. Измерение этих характеристик обеспечивает однозначную идентификацию элемента и высокую специфичность анализа
    c) анализ основан на возбуждении стабильных ядер определенных элементов при облучении анализируемых материалов потоками ядерных частиц или квантов с достаточной энергией и регистрации наведённой радиоактивности.
    d) При бомбардировке вещества пучком ускоренных заряженных частиц или фотонов высокой Е с одной из внутренних оболочек атома вырывается электрон и удаляется из атома. Образовавшаяся вакансия заполняется путем перехода электрона с одной из внешних оболочек, что сопровождается характеристическим рентгеновским излучением.
    e) При сближении нуклона с ядром до расстояния, на котором действуют ядерные силы, происходит ядерная реакция. Между интенсивностью излучения и количеством определяемого элемента существует прямо пропорциональная зависимость.

56. Достоинства нейтроно-активационного анализа:
    a) многоэлементный анализ,
    b) предел обнаружения 10-7 – 10-2 г/л
    c) абсолютно низкий предел обнаружения 10-15 г
    d) возможность определения без разрушения образца
    e) погрешность до 25%.

57. Недостатки и трудности нейтроно-активационного анализа:
    a) анализ осложняется спектральными помехами
    b) опасность (возможность) вреда радиоактивного излучения
    c) использование дорогостоящей аппаратуры
    d) велико влияние матричных эффектов
    e) наличие высококлассных специалистов физиков и химиков