Эксперт

Сергей

Задать вопрос

Мы готовы помочь Вам.

1. Формирование психогенетики как науки об этиологии индивидуальных
различий связано с именем:
а) Ж.-Б. Ламарка
б) Ч. Дарвина
в) Ф. Гальтона
г) А. Уэллеса

2. Основными методами психогенетики являются:
а) близнецовый
б) генеалогический
в) все вышеперечисленные

3. Гены, подобно хромосомам, расположены:
а) изолированно
б) попарно
в) небольшими группами

4. Весь набор генов организма называют:
а) генотипом
б) фенотипом

5. Термин «евгеника» предложил:
а)Ч. Дарвин
б)Ф. Гальтон
в) Ж.-Б. Ламарк

6. Евгеника в рамках биологии рассматривалась как:
а) естественный отбор
б) искусственный набор
в) особый вид селекции, способствующий «рождению более лучших»

7. Отбор (в рамках евгеники) по нужным для человека признакам относится:
а) к позитивной евгенике
б) к негативной евгенике
в) ко всему названному

8. Близнецовый метод не включает в себя:
а) метод контрольного близнеца
б) разлученных близнецов
в) близнецовой пары
г) приемных детей

9. Монозиготные близнецы — это:
а) двуяйцовые близнецы
б) однояйцовые близнецы
в) сибсы

10. Генеалогический анализ в психогенетике не включает в себя следующие этапы:
а) тестирование
б) анамнез (сбор информации об истории семьи)
в) составление легенды семьи
г) построение генограммы
д) анализ генограммы

11. Символ представителя мужского пола в генограмме:
а)

б)

в)

г)

12. Символ представителя женского пола в генограмме:
a)

б)

в)

г)

13. Построение генограммы начинается с поколения:
а) родителей пробанда
б) пробанда
в) не имеет значения
г) детей пробанда

14. Многочисленные различные единицы, из которых складывается вся совокупность генетической информации индивида, определяющей признаки – это:
а) нуклеатиды
б) гены
в) хромосомы

15. Установите соотношение:
соматические клетки гаплоидный набор хромосом
половые клетки диплоидный набор хромосом

16. Особь, которая имеет 2 различающихся аллеля хромосом является:
а) гетерозиготной
б) гомозиготной

17. Кодоминирование – это:
а) принак у гетерозигот имеет промежуточное между доминантным и рецессивным проявление
б) один из генов гетерозиготной особи проявляется в фенотипе и маскирует своего партнера
в) отношения доминантности и рецессивности отсутствует и оба аллеля проявляются в фенотипе.

18. Согласно первому закону Менделя, при скрещивании АА и аа фенотип потомства F1 будет:
а) иметь расщепление 3:1
б) иметь расщепление 1:2:1
в) единообразным

19. Исключением из 3-го закона Менделя о независимом наследовании признаков являются:
а) сцепленные гены
б) летальные гены
в) серии множественных генов

20. Явление обмена фрагментами ДНК называется:
а) кроссинговером
б) перекрещиванием
в) распределением

21. Не выделяют мутаций:
а) генотипических
б) хромосомных
в) генных
г) геномных

22. Мутация, выражающаяся в наличии одной из 2 гомологичных хромосом – это
а) полисомия
б) трисомия
в) моносомия

23. Обмен фрагментами меджу негомологичными хромосомами – это:
а) внутрихромосомные мутации
б) полихромосомные мутации
в) межхромосомные мутации

24. К внутрихромосомным мутациям не относятся:
а) делеции
б) инверсии
в) дупликации
г) транслокации

25. Умственная отсталость – это:
а) нестойкое нарушение познавательной деятельности индивида, не связанное с поражением головного мозга
б) стойкое нарушение познавательной деятельности индивида, не связанное с поражением головного мозга
в) нестойкое нарушение познавательной деятельности индивида, вследствие поражения головного мозга
г) стойкое нарушение познавательной деятельности индивида, вследствие поражения головного мозга
26. Умственная отсталость при большинстве моногенных болезней
а) не имеет прогрессивного характера
б) имеет прогрессивный характер
в) не проявляется