Эксперт
Сергей
Сергей
Задать вопрос
Мы готовы помочь Вам.

Гальванический элемент. Направление протекания окислительно-восстановительных реакций. Электрохимическая коррозия. Электролиз

1. Гальванический элемент
Из указанных преподавателем металлов и их растворов соберите гальванический элемент (рис.5).

12 7Рис.5.  Схема гальванического элемента

Для этого два небольших стаканчика на 3/4 наполните 1М растворами указанных солей и опустите в них пластины соответствующих металлов, соединенные металлическим проводником. Стаканы с растворами соедините солевым мостиком ‑ стеклянной трубкой, заполненной раствором хлорида калия. Отметьте по вольтметру напряжение.
Рассчитайте ожидаемое значение ЭДС для каждого гальванического элемента, использованного в опыте. Составьте схемы гальванических элементов, указав катод и анод и направление движения тока в цепи.
Как изменится ЭДС гальванического элемента, если один из растворов солей разбавить в 10 раз? Рассчитайте ЭДС для данного случая и измерьте, разбавив соответствующий раствор в 10 раз. Вновь сравните расчетное и экспериментальное значения. Как следует изменять концентрацию раствора в прикатодном пространстве (в прианодном пространстве), чтобы повысить ЭДС гальванического элемента?

2. Направление протекания окислительно‑восстановительных реакций
Пользуясь таблицами стандартных электродных потенциалов, рассчитайте ЭДС окислительно‑восстановительной реакции между ионами Fe3+ и Г(где Г = Cl, Br, I) и сделайте вывод о возможности восстановления ионов Fe3+ каждым из галогенид‑ионов.
Расчеты проверьте на опыте. В три пробирки налейте по 2 мл 2М растворов хлорида, бромида и иодида калия, затем в каждую из них добавьте равные объемы 2М раствора хлорида железа (III). Что наблюдается? Согласуются ли данные опыта с расчетом? Если нет, то почему? Что нужно изменить в условиях проведения опыта, чтобы расчетные и экспериментальные данные совпали?
Сделайте следующий расчет, имеющий отношение к проведенному опыту, и его результат используйте для комментария вашего эксперимента: начиная с какой концентрации бромид‑ионов восстановление ионов Fe3+ термодинамически возможно, если [Fe3+] = 1 моль/л и [Fe2+] = 10‑6 моль/л.

Полуреакция φ0, B
Na+ + e → Na0 ‑2,713
K+ + e → K0 ‑2,923
Al3+ + 3e →Al0 ‑1,66
Cu2+ + 2e → Cu0 0,345
Fe2+ + 2e → Fe0 ‑0,44
Ni2+ + 2e → Ni0 ‑0,228
Sn2+ + 2e → Sn0 ‑0,136
Zn2+ + 2e → Zn0 ‑0,764
Fe3+ + e → Fe2+ 0,77
Cl2 + 2e → 2Cl 1,359
Br2 + 2e → 2Br 1,087
I2 + 2e → 2I 0,536
2H+ + 2e → H2 0
2H2O + 2e →  H2 + 2OH ‑0,828
O2 + 2H2O + 4e → 4OH 0,401
O2 + 4H+ + 4e → 2H2O 1,229
S2O82‑ + 2e → 2SO42‑ 2,01

3. Коррозия
1) Влияние гальванопар на скорость коррозии металлов
а) В стеклянную V‑образно изогнутую трубку налейте 0,1 М раствор серной кислоты. Поместите в одно колено трубки полоску меди, в другую ‑ полоску цинка, пока не приводя их в соприкосновение. На какой из пластинок наблюдается выделение пузырьков газа и почему? Теперь приведите пластинки в контакт. Как изменилась скорость выделения газа и с какой пластинки он выделяется теперь? Как и почему отражается контакт двух металлов на скорости их коррозии? Составьте уравнения катодного и анодного процессов.
б) В пробирку налейте 1‑2 мл 0,1 М раствора серной кислоты и поместите туда кусочек цинка. Наблюдайте выделение водорода, обратите внимание на  интенсивность этого процесса. Теперь добавьте в пробирку 2‑3 капли раствора сульфата меди. Как изменилась скорость выделения водорода? Объясните наблюдаемое образованием микрогальванопар, составьте уравнения катодного и анодного процессов.
2) Протекторная защита
В одной пробирке смешайте 5‑6 мл 1 М раствора уксусной кислоты и 0,5 мл раствора иодида калия. Содержимое пробирки разлейте на две части, затем одновременно в одну из них поместите кусочек свинца, в другую ‑ свинец в контакте с цинком. В какой пробирке раствор приобретает более интенсивную желтую окраску и почему? Объясните результаты опыта, составьте уравнения катодного и анодного процессов. Какой способ защиты от коррозии моделирует данный опыт?
3) Коррозия оцинкованного и луженого железа
В две пробирки налейте 3‑4 мл 0,1 М раствора серной кислоты, добавьте в каждую из них 2‑3 капли раствора гексацианоферрата(III) калия и опустите полоски оцинкованного и луженого железа, сделав предварительно на них глубокие царапины. В какой пробирке и почему появляется интенсивно‑синее окрашивание? Составьте уравнения катодного и анодного процессов для каждого случая. Какое покрытие является катодным? анодным? Сравните эффективность катодного и анодного покрытий.
4) Пассивирование стали
Зачистите наждаком два гвоздя. Один гвоздь пассивируйте, опустив его в пробирку с концентрированным раствором азотной кислоты. Ополосните гвоздь водой и вновь опустите в тот же раствор, после чего гвоздь достаньте и сполосните водой.
Обработанный и необработанный концентрированной кислотой гвоздь поместите в две пробирки с разбавленным раствором серной кислоты. В каком случае скорость выделения газа (какого?) больше?
5) Термическое оксидирование (воронение) стали
Очистите наждаком две стальные пластинки. Проведите оксидирование одной из них, для чего нагрейте пластинку в пламени горелки до появления цветов побежалости, т.е. до появления оксидных пленок, которые ввиду своей различной толщины вызывают интерференцию света и потому окрашиваются в разные цвета. Нанесите по капле раствора сульфата меди на оксидированный и неоксидированный образцы и по скорости появления пятна меди оцените защитные свойства образовавшейся пленки.

4. Электролиз растворов
а) Электролиз водных растворов иодида калия и сульфата натрия
Пользуясь величинами стандартных электродных потенциалов, предскажите состав продуктов электролиза водных растворов иодида калия и сульфата натрия. Составьте уравнения катодных и анодных процессов, суммарные уравнения с разделенными катодным и анодным пространствами и при перемешивании растворов. Предложите способы обнаружения продуктов электролиза.
В U‑образную трубку (рис.6) налейте раствор одной из солей, опустите в оба колена графитовые электроды, подсоединенные к внешнему источнику постоянного электрического тока. Включите прибор и подайте напряжение на электроды. Что наблюдается? Обнаружьте продукты электролиза предложенными способами.
2 1Рис.6. Схема электролизера с графитовыми электродами

б) Влияние перенапряжения на состав продуктов электролиза
Используя данные по стандартным электродным потенциалам и учитывая перенапряжение по водороду и кислороду, обоснуйте состав продуктов электролиза водного раствора хлорида цинка. Как обнаружить ожидаемые продукты? Составьте уравнения катодных и анодных процессов, суммарные уравнения с разделенными катодным и анодным пространствами и при перемешивании раствора.
Проведите электролиз раствора хлорида цинка на графитовых электродах так же, как в предыдущем опыте, обнаружьте продукты электролиза.
в) Влияние материала анода на состав продуктов электролиза
Обоснуйте состав продуктов при электролизе раствора серной кислоты на медном аноде. Составьте уравнения катодных и анодных процессов, суммарное уравнение. Какое практическое значение может иметь электролиз, идущий по такой схеме?В большой стакан (рис.7) налейте 1М раствор серной кислоты и закройте его крышкой с закрепленными в ней графитовым и медным электродами.

1 25Рис.7. Схема электролизера с медным анодом
Подсоедините электроды к внешнему источнику постоянного тока так, чтобы медный электрод поляризовался анодно. Включите питание, подайте напряжение на электроды. Что наблюдается? Почему на графитовом электроде водород и медь выделяются одновременно?
После окончания опыта графитовый электрод погрузите в 10%‑ный раствор азотной кислоты (зачем?), после чего промойте водой.

Была ли полезна данная статья?
Да
61.19%
Нет
38.81%
Проголосовало: 1108

или напишите нам прямо сейчас:

⚠️ Пожалуйста, пишите в MAX или заполните форму выше.
В России Telegram и WhatsApp блокируют - сообщения могут не дойти.
Написать в MAXНаписать в TelegramНаписать в WhatsApp