Эксперт

Сергей

Задать вопрос

Мы готовы помочь Вам.

Актуальность темы: Данный теоретический материал необходимо закрепить, расширить и углубить во внеурочное время, выполняя различные задания. Самостоятельная работа способствует закреплению знаний студентов по строению и свойствам белков; по номенклатуре, способам получениям свойствам аминокислот.

Рекомендации по выполнению заданий:

• Подготовьте презентации по теме: «Белки. Строение, функции и свойства белков», «Аминокислоты».
• Подготовьте рефераты по теме: « Гормональные препараты и их применение в медицине».
• Заполните цепочку превращений: пропиловый спирт => пропионовый альдегид => пропионовая кислота => α-аминопропионовая кислота => специфические реакции.

Список рекомендуемой литературы:

• Конспект лекций.
• Интернет ресурсы.
• А.И. Артеменко « Органическая химия», « Высшая школа». 2004г.

ТЕМА: «АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ». «АМИНЫ ЖИРНОГО И АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА. ДИАЗО – И АЗОСОДЕРЖАЩИЕ. АЗОКРАСИТЕЛИ»

Актуальность темы:

Амины — органические производные аммиака, полученные путём замещения атомов водорода на радикалы жирного и ароматического ряда. Простые алифатические амины: метиламин, диметиламин применяют при синтезе лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и других продуктов органического синтеза. Анилин применяют для получения красителей, лекарственных препаратов, пластических масс. Сульфаниловая кислота, которая является производным анилина, даёт начало сульфамидных препаратов. Простейший из них — амид сульфаниловой кислоты — стрептоцид. Лекарственное действие сульфамидных препаратов открыто в начале 30-х годов. Синтезировано более 6 тыс. соединений этой группы, однако практическое применение получили лишь около 20 препаратов. В настоящее время сульфамидные препараты широко применяю при лечении различных инфекционных заболеваний. Например, норсульфазол, этазол — при лечении заболеваний дыхательных путей, фталазол — при лечении желудочно- кишечных инфекций.

Важнейшая реакция первичных ароматических аминов — превращение их в диазосоединения. Из диазосоединений можно получать другие классы ароматических соединений. Реакция получения солей диазония составляет основу количественного фарманализа — метод нитритометрии.

Цели занятия:

• Закрепить, систематизировать и обобщить теоретические знания по темам: «Амины жирного ряда и ароматического ряда», «Диазо и азосоединения. Азоркаситель»
• Расширить и углубить знания студентов по свойствам диазо и азосоединений, получению азокрасителей.
• Закрепить навыки самостоятельной работы по подготовке к семинарскому занятию. Решение проблемных и ситуационных задач.

План изучения:

1. Определение аминов и их классификиция.
2. Способы получения.
3. Химические свойства аминов жирного и ароматического ряда:

а) общие свойства на аминогруппу;

б) отличительные R свойства.

4. Общая характеристика диазо и азосоединений.
5. Получение и свойства солей диазония.
6. Реакции азосочетания и получение красителей.

Рекомендуемая литература:

1. Конспект лекций.
2. А.И. Артеменко «Органическая химия» М. «Высшая школа» 2004г.
3. «Органическая химия» С.Э. Зурабян, А.П. Кузин, 2011г.