Эксперт

Сергей

Задать вопрос

Мы готовы помочь Вам.

1 при синегнойной инфекции антипсевдомонадные β — лактамные антибиотики следует комбинировать с препаратами тетрациклинов II поколения
2 при синегнойной инфекции антипсевдомонадные β — лактамные антибиотики следует комбинировать с аминогликозидами II — III поколений, препаратами фторхинолонов
3 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при острой стрептококковой инфекции
4 бициллин — 5 — препарат выбора при острой стрептококковой инфекции
5 цефотаксим — препарат выбора при клебсиеллезной инфекции
6 оксациллин — препарат выбора при клебсиеллезной инфекции
7 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при газовой гангрене, столбняке
8 оксациллин — препарат выбора при газовой гангрене, столбняке
9 цефепим — препарат выбора при остром менингококковом менингите
10 бензилпенициллина натиревая соль — препарат выбора при остром менингококковом менингите

Отметить правильные ответы
1 амоксиклав — препарат выбора при инфекции, вызванной моракселлой
2 цефалотин — препарат выбора при инфекции, вызванной моракселлой
3 оксациллин — препарат выбора при сибирской язве
4 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при сибирской язве
5 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при стафилококковой инфекции
6 оксациллин — препарат выбора при стафилококковой инфекции
7 импенем — препарат выбора при внутрибольничной инфекции, вызванной Serratia spp., Acinetobacter spp.
8 цефокситин — препарат выбора при внутрибольничной инфекции, вызванной Serratia spp., Acineto-bacter spp.
9 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при инфекции, вызванной гемофильной палоч-кой
10 амоксиклав — препарат выбора при инфекции, вызванной гемофильной палочкой

Отметить правильные ответы (очень странные варианты ответов)
1 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при инфекции, вызванной Proteus mirabilis
2 амоксициллин — препарат выбора при инфекции, вызванной Proteus mirabilis
3 цефтриаксон — препарат выбора при инфекции, вызванной сальмонеллами
4 цефалотин — препарат выбора при инфекции, вызванной сальмонеллами
5 азтреонам — препарат выбора при остром сифилисе
6 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при остром сифилисе
7 бензилпенициллина натриевая соль — препарат выбора при остром сифилисе
8 цефтазидим — препарат выбора при остром сифилисе
9 цефалотин — препарат выбора при остром сифилисе
10 цефепим — препарат выбора при остром сифилисе

Охарактеризовать фармакокинетику амикацина.
1 биодоступность при всасывании из ЖКТ высокая
2 биодоступность при всасывании из ЖКТ практически отсутствует
3 практически отсутствует связь с белками плазмы
4 связь с белками плазмы выраженная
5 создает высокие концентрации в тканях, полостях, жидкостях организма
6 создает низкие концентрации в тканях, полостях, жидкостях организма
7 основной путь экскреции с желчью, в неактивном виде
8 основной путь экскреции с мочой, в активном виде
9 T ½ составляет около суток
10 T ½ составляет около 2 — 3 часов

Охарактеризовать амикацин.
1 механизм действия на патогенные микроорганизмы — мягко подавляет синтез белка на рибосомах
2 механизм действия на патогенные микроорганизмы — грубо подавляет синтез белка на рибосомах
3 тип действия на микроорганизмы — бактерицидный
4 тип действия на микроорганизмы — бактериостатический
5 спектр действия на патогенные микроорганизмы узкий
6 спектр действия на патогенные микроорганизмы широкий
7 эффективен преимущественно против грам (-) микроорганизмов
8 эффективен преимущественно против грам (+) микроорганизмов
9 разрушается β — лактамазами
10 не разрушается β — лактамазами

Охарактеризовать амикацин.
1 устойчив к ферментам, инактивирующим аминогликозиды
2 неустойчив к ферментам, инактивирующим аминогликозиды
3 неэффективен против синегнойной палочки
4 эффективен против синегнойной палочки
5 эффективен в отношении энтерококков
6 неэффективен в отношении энтерококков
7 применяется в основном как препарат выбора
8 применяется в основном как препарат резерва
9 показание к применению — инфекции ЖКТ
10 показание к применению — инфекции МВП

Охарактеризовать амикацин.
1 показание к применению — внутрибольничная инфекция
2 показание к применению — дифтерийное носительство
3 показание к применению — столбняк
4 показание к применению — клебсиеллезная пневмония
5 показание к применению — сепсис неясной этиологии
6 показание к применению — комбинированная терапия больного туберкулезом
7 показание к применению — легионеллезная пневмония
8 показание к применению — при неэффективности других препаратов аминогликозидов
9 побочные эффекты у амикацина выражены сильнее всех препаратов группы
10 побочные эффекты у амикацина выражены слабее всех препаратов группы

Дать правильные ответы в отношении аминогликозидов.
1 гентамицин эффективен против синегнойной палочки
2 амикацин эффективен против синегнойной палочки
3 стрептомицин эффективен против синегнойной палочки
4 амикацин активен в отношении энтерококков
5 стрептомицин активен в отношении энтерококков
6 стрептомицин активен против M. tuberculosis
7 гентамицин активен против M. tuberculosis
8 амикацин активен против M. tuberculosis
9 стрептомицин активен против возбудителей чумы, туляремии
10 гентамицин активен против возбудителей чумы, туляремии

Охарактеризовать побочные эффекты аминогликозидов.
1 гепатоксичность
2 нефротоксичность
3 вестибулярные нарушения
4 повышение тонуса скелетных мышц, судороги
5 нервно — мышечный блок до апноэ
6 стимулирует процесс абсорбции в ЖКТ
7 вызывает синдром мальабсорбции и подавление процессов всассывания в ЖКТ
8 идиосинкразия
9 понижение остроты слуха, глухота
10 аллергии

Охарактеризовать полимиксин-М.
1 биодоступность при всасывании из ЖКТ высокая
2 биодоступность при всасывании из ЖКТ низкая
3 экскретируется с мочой
4 экскретируется с желчью
5 механизм действия — мягко подавляет синтез белка на рибосомах
6 механизм действия — повышает проницаемость клеточных мембран
7 тип действия на патогенные микроорганизмы — бактерицидный
8 тип действия на патогенные микроорганизмы — бактериостатический
9 подавляет жизнедеятельность грам (+) микроорганизмов
10 подавляет жизнедеятельность грам (-) микроорганизмов

Охарактеризовать полимиксин-М.
1 эффективен против синегнойной палочки
2 неэффективен против синегнойной палочки
3 показания к применению в основном касаются местного действия препарата
4 показания к применению в основном касаются резорбтивного действия препарата
5 показание к применению — внутрибольничная инфекция
6 показание к применению — инфекции, вызванные Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shi-gella spp., Esherichia coli, Pausterella spp., Bordetella spp.
7 побочный эффект — угнетение кроветворения
8 побочный эффект — нефротоксичность
9 нейротоксичность
10 побочный эффект — аллергии

Охарактеризовать фармакокинетику ванкомицина.
1 биодоступность при всасывании из ЖКТ высокая
2 биодоступность при всасывании из ЖКТ практически отсутствует
3 связь с белками плазмы невысокая — 30%
4 связь с белками плазмы выраженная — 90%
5 создает высокие концентрации в тканях, полостях, жидкостях организма
6 создает низкие концентрации в тканях, полостях, жидкостях организма
7 основной путь экскреции с мочой
8 основной путь экскреции с желчью
9 T ½ составляет около суток
10 T ½ составляет около 6 часов

Охарактеризовать ванкомицин.
1 механизм действия на патогенные микроорганизмы — нарушение синтеза клеточной стенки возбудите-ля
2 механизм действия на патогенные микроорганизмы — повышение проницаемости клеточных мембран возбудителя
3 тип действия на микроорганизмы — бактериостатический
4 тип действия на микроорганизмы — бактерицидный
5 спектр действия препарата микроорганизмы узкий
6 спектр действия препарата на патогенные микроорганизмы широкий
7 спектр действия препарата включает PRSA
8 спектр действия препарата включает MRSA
9 спектр действия препарата включает легионеллу
10 спектр действия препарата включает резистентные к бензилпенициллину энтерококки, Cl. Dificile.

Охарактеризовать ванкомицин.
1 применение ванкомицина основано на эффективности против нативных микроорганизмов
2 применение ванкомицина основано на эффективности против резистентных микроорганизмов
3 показание к применению — как препарат выбора при банальной острой стрептококковой ангине
4 показание к применению — как препарат резерва при неэффективности других антибиотиков
5 показание к применению — внутрибольничные инфекции, в т. ч. энтерококковые
6 показание к применению — легионеллезная пневмония
7 показание к применению — псевдомембранозный колит
8 побочные эффекты — аллергии, озноб, лихорадка
9 побочный эффект — гепатотоксичность
10 побочные эффекты — нефротоксичность, ототоксичность.

Охарактеризовать фармакокинетику фузидина.
1 биодоступность при всасывании из ЖКТ низкая
2 биодоступность при всасывании из ЖКТ высокая
3 распределяется в организме равномерно
4 распределяется в организме неравномерно
5 препарат не проникает в ликвор, костную ткань
6 препарат проникает в ликвор, костную ткань
7 основной путь экскреции с мочой
8 основной путь экскреции с желчью
9 назначается препарат один раз в день
10 назначается препарат три раза в день

Охарактеризовать фузидин.
1 механизм действия на патогенные микроорганизмы — нарушение синтеза клеточной стенки возбудите-ля
2 механизм действия на патогенные микроорганизмы — мягко нарушает синтез белка на рибосомах воз-будителя
3 тип действия на микроорганизмы бактериостатический
4 тип действия на микроорганизмы бактерицидный
5 спектр действия препарата на патогенные микроорганизмы узкий
6 спектр действия препарата на патогенные микроорганизмы широкий
7 спектр действия препарата включает энтерококки
8 спектр действия препарата включает стафилококки
9 спектр действия препарата включает гонококки
10 спектр действия препарата включает менинигококки

Охарактеризовать фузидин.
1 эффективен против резистентных штаммов микроорганизмов
2 неэффективен против резистентных штаммов микроорганизмов
3 в медицинской практике фузидин применяется относительно часто
4 в медицинской практике фузидин применяется относительно редко из за высокой токсичности
5 показание к применению — как препарат выбора при банальной острой стрептококковой ангине
6 показание к применению — как препарат резерва при неэффективности других антибиотиков
7 побочные эффекты — тошнота, рвота, диарея
8 побочный эффект — угнетение кроветворения
9 побочный эффект — аллергии
10 побочный эффект — флебиты

Охарактеризовать фармакокинетику азитромицина.
1 биодоступность при всасывании из ЖКТ низкая
2 совместный прием пищи биодоступность повышает
3 биодоступность при всасывании из ЖКТ высокая
4 совместный прием пищи биодоступность понижает
5 распределяется в организме относительно равномерно
6 распределяется в организме относительно неравномерно
7 связь с белками плазмы крови невысокая
8 связь с белками плазмы крови высокая
9 основной путь экскреции с мочой
10 основной путь экскреции с желчью
11 T ½ составляет несколько часов
12 T ½ составляет несколько суток

Охарактеризовать азитромицин.
1 накапливается препарат в основном в крови
2 накапливается препарат в основном в тканях
3 механизм действия на патогенные микроорганизмы — нарушение синтеза клеточной стенки возбудите-ля
4 механизм действия на патогенные микроорганизмы — мягко нарушает синтез белка на рибосомах возбудителя
5 тип действия на микроорганизмы — бактериостатический
6 тип действия на микроорганизмы — бактерицидный
7 более активен в отношении грам (-) микрофлоры
8 более активен в отношении грам (+) микрофлоры
9 устойчив к действию β — лактамаз
10 неустойчив к действию β — лактамаз

Отметить микроорганизмы, входящие в спектр действия азитромицина.
1 гемофильная палочка
2 синегнойная палочка
3 Campilobacter spp.
4 моракселла
5 клебсиелла
6 легионелла, уреаплазма, микоплазма
7 MRSA
8 пастерелла, фузобактерии
9 менингококк
10 гонококк

Охарактеризовать азитромицин.
1 побочные эффекты у препарата выраженные, возникают часто
2 побочные эффекты у препарата маловыраженные, возникают относительно редко
3 побочные эффекты — тошнота, рвота
4 побочный эффект — выраженная нефротоксичность
5 побочные эффекты — гепатоксичность, холестаз
6 побочный эффект — аллергии
7 назначать препарат следует с ударных доз
8 назначать препарат следует с обычных доз
9 резистентность к действию препарата у микроорганизмов формируется относительно эритромицина быстрее
10 резистентность к действию препарата у микроорганизмов формируется относительно эритромицина медленнее

Дать правильные ответы в отношении макролидов и азалидов.
1 кларитромицин в сравнении с азитромицином имеет более узкий спектр действия
2 кларитромицин в сравнении с азитромицином имеет более широкий спектр действия
3 кларитромицин в сравнении с азитромицином применяется при инфекционной язве желудка
4 кларитромицин в сравнении с азитромицином не применяется при инфекционной язве желудка
5 кларитромицин в сравнении с азитромицином более биодоступен при приеме с пищей
6 кларитромицин в сравнении с азитромицином более биодоступен при приеме натощак
7 кларитромицин в сравнении с азитромицином экскретируется только с мочой
8 кларитромицин в сравнении с азитромицином экскретируется как с желчью, так и с мочой
9 кларитромицин в сравнении с азитромицином имеет более короткий T ½
10 кларитромицин в сравнении с азитромицином имеет более длительный T ½

Дать правильные ответы в отношении макролидов и азалидов.
1 рокситромицин в сравнении с азитромицином имеет более узкий спектр действия
2 рокситромицин в сравнении с азитромицином имеет более широкий спектр действия
3 рокситромицин в сравнении с азитромицином применяется при инфекционной язве желудка, дифте-рии, менингококковом менингите
4 рокситромицин в сравнении с азитромицином не применяется при инфекционной язве желудка, дифте-рии, менингококковом менингите
5 рокситромицин в сравнении с азитромицином более биодоступен при приеме с пищей
6 рокситромицин в сравнении с азитромицином более биодоступен при приеме натощак
7 рокситромицин в сравнении с азитромицином экскретируется в основном с желчью
8 рокситромицин в сравнении с азитромицином экскретируется в основном с мочой
9 рокситромицин в сравнении с азитромицином имеет более короткий T½
10 рокситромицин в сравнении с азитромицином имеет более длительный T ½

Охарактеризовать фармакокинетику клиндамицина.
1 всасывается в ЖКТ хорошо
2 пища биодоступность перорального пути введения не изменяет
3 всасывается в ЖКТ плохо
4 пища биодоступность перорального пути введения понижает
5 связь с белками плазмы невыраженная
6 связь с белками плазмы выраженная
7 создает высокие концентрации в костях, нейтрофилах, альвеолярных макрофагах
8 не создает высокие концентрации в костях, нейтрофилах, альвеолярных макрофагах
9 экскретируется исключительно с желчью
10 экскретируется как желчью, так и с мочой
11 T ½ составляет несколько суток
12 T ½ составляет 2 — 3 часа

Охарактеризовать клиндамицин.
1 проникает через ГЭБ, плаценту
2 не проникает через гистогематические барьеры
3 механизм действия на патогенные микроорганизмы — повышение проницаемости цитоплазматической мембраны
4 механизм действия на патогенные микроорганизмы — мягко нарушает синтез белка на рибосомах
5 тип действия на микроорганизмы бактериостатический
6 тип действия на микроорганизмы бактерицидный
7 спектр действия на патогенные микроорганизмы узкий
8 спектр действия на патогенные микроорганизмы широкий
9 против резистентных микроорганизмов клиндамицин эффективен
10 против резистентных микроорганизмов клиндамицин неэффективен

Охарактеризовать клиндамицин.
1 в спектр действия клиндамицина входят легионелла, хламидия, микоплазма, уреаплазма
2 в спектр действия клиндамицина входят стрепто- и стафилококки, включая PRSA
3 в спектр действия клиндамицина входят гоно- и менингококки
4 в спектр действия клиндамицина входят все штаммы анаэробов
5 в спектр действия клиндамицина входят грам (+) и грам (-) анаэробы, исключая Cl. dificile
6 показание к применению — псевдомембранозный колит
7 показание к применению — стафилококковый остеомиелит
8 показание к применению — остеомиелит бактероидной этиологии
9 показание к применению — стрептококковая ангина при аллергии на бета — лактамные антибиотики
10 показание к применению — стафилококковый бронхит, резистентный к бета — лактамным антибиоти-кам

Охарактеризовать клиндамицин.
1 конкурирует за места связывания на рибосомах с тетрациклинами
2 конкурирует за места связывания на рибосомах с макролидами, хлорамфениколом
3 побочный эффект — дисбактериоз
4 побочные эффекты — лейкоцитоз, повышенное тромбообразование
5 побочные эффекты — угнетение кроветворения, иммунитета
6 побочные эффекты — гипертонус скелетных мышц, судороги
7 побочные эффекты — мышечная слабость, вялость
8 побочный эффект — идиосинкразия
9 побочный эффект — аллергии
10 побочный эффект — псевдомембранозный колит

Охарактеризовать фармакокинетику доксициклина.
1 биодоступность лекарства при всасывании из ЖКТ низкая
2 биодоступность лекарства при всасывании из ЖКТ очень высокая (до 95%)
3 совместный прием пищи, содержащей ионы металлов биодоступность препаратапонижает
4 совместный прием пищи, содержащей ионы металлов биодоступность препаратаповышает
5 распределяется в организме относительно равномерно, проникая во все органы, ткани, полости и жид-кости организма
6 распределяется в организме относительно неравномерно
7 связь с белками крови у лекарства невысокая
8 связь с белками крови у лекарства высокая
9 основной путь экскреции с мочой
10 основной путь экскреции с желчью
11 T ½ составляет около часа
12 T ½ составляет около суток

Охарактеризовать доксициклин.
1 механизм действия на патогенные микроорганизмы — нарушение синтеза клеточной стенки возбудите-ля
2 механизм действия на патогенные микроорганизмы — мягко нарушает синтез белка на рибосомах
3 конкурирует за места связывания на рибосомах с другими бактериостатическими антибиотиками
4 не конкурирует за места связывания на рибосомах с другими бактериостатическими антибиотиками
5 оказывает бактериостатический тип действия на микроорганизмы
6 оказывает бактерицидный тип действия на микроорганизмы
7 спектр действия препарата узкий
8 спектр действия препарата широкий
9 избирательностью действия на грам (+) и грам (-) микрофлору обладает
10 избирательностью действия на грам (+) и грам (-) микрофлору не обладает

Охарактеризовать доксициклин.
1 как антибиотик выбора применяется при чуме, холере, туляремии
2 как антибиотик выбора применяется при неэффективности других антибиотиков
3 как антибиотик выбора применяется при бруцеллезе
4 как антибиотик выбора применяется при сыпном тифе, геморрагических лихорадках
5 как антибиотик выбора применяется при непереносимости других антибиотиков
6 как антибиотик выбора применяется при возвратном тифе и др. бореллиозах
7 как антибиотик выбора применяется при легионеллезе
8 как антибиотик выбора применяется при синегнойной инфекции
9 как антибиотик выбора применяется при хламидиозе
10 как антибиотик выбора применяется при микоплазменной пневмонии

Охарактеризовать побочные эффекты доксициклина.
1 тошнота, рвота, диарея
2 запор
3 дисбактериоз
4 гепатоксичность
5 нефротоксичность, особенно выраженная у просроченных препаратов
6 тератогенный
7 угнетение кроветворения
8 глухота, вестибулярные нарушения
9 может откладываться в костях, зубах плодо и растущих организмов
10 фотодерматиты

Дать правильные ответы в отношении тетрациклинов.
1 в сравнении с доксициклином тетрациклин более липофильное соединение, более биодоступен при всасывании в ЖКТ
2 в сравнении с доксициклином тетрациклин более гидрофильное соединение, менее биодоступен при всасывании в ЖКТ
3 в сравнении с доксициклином тетрациклин экскретируется с мочой
4 в сравнении с доксициклином тетрациклин экскретируется с желчью
5 в сравнении с доксициклином тетрациклин имеет T ½ более длительный, назначается реже
6 в сравнении с доксициклином тетрациклин имеет T ½ менее длительный, назначается чаще
7 в сравнении с доксициклином тетрациклин обладает меньшей противомикробной активностью
8 в сравнении с доксициклином тетрациклин обладает большей противомикробной активностью
9 побочные эффекты у тетрациклина в сравнении с доксициклином выражены в большей степени
10 побочные эффекты у тетрациклина в сравнении с доксициклином выражены в меньшей степени

Дать правильные ответы в отношении тетрациклинов.
1 в сравнении с доксициклином метациклин более липофильное соединение, более биодоступен при вса-сывании в ЖКТ
2 в сравнении с доксициклином метациклин более гидрофильное соединение, менее биодоступен при всасывании в ЖКТ
3 в сравнении с доксициклином метациклин экскретируется с мочой
4 в сравнении с доксициклином метациклин экскретируется с желчью
5 в сравнении с доксициклином метациклин имеет T ½ более длительный, назначается реже
6 в сравнении с доксициклином метациклин имеет T ½ менее длительный, назначается чаще
7 в сравнении с доксициклином метациклин обладает меньшей противомикробной активностью
8 в сравнении с доксициклином метациклин обладает большей противомикробной активностью
9 побочные эффекты у метациклина в сравнении с доксициклином выражены в большей степени
10 побочные эффекты у метациклина в сравнении с доксициклином выражены в меньшей степени

Охарактеризовать фармакокинетику хлорамфеникола.
1 всасывается из ЖКТ хорошо
2 всасывается из ЖКТ плохо
3 распределяется в организме относительно равномерно, проникая во все органы, ткани, полости и жид-кости организма
4 распределяется в организме относительно неравномерно, кумулирует только в костях
5 связь с белками крови невысокая (около 50%)
6 связь с белками крови высокая (более 90%)
7 связь с белками крови мочой (имеется в виду способ выведения?)
8 связь с белками крови желчью
9 T ½ составляет около суток
10 T ½ составляет около 4 часов

Охарактеризовать хлорамфеникол.
1 механизм действия на патогенные микроорганизмы — нарушение синтеза клеточной стенки возбудите-ля
2 механизм действия на патогенные микроорганизмы — мягко нарушает синтез белка на рибосомах
3 конкурирует за места связывания на рибосомах с другими бактериостатическими антибиотиками
4 не конкурирует за места связывания на рибосомах с другими бактериостатическими антибиотиками
5 тип действия на микроорганизмы преимущественно бактериостатический, но в отношении некоторых м/о — бактерицидный
6 тип действия на микроорганизмы исключительно бактерицидный
7 спектр действия препарата на микроорганизмы узкий
8 спектр действия препарата на микроорганизмы широкий
9 обладает избирательностью действия на грам (+) и грам (-) микрофлору
10 не обладает избирательностью действия на грам (+) и грам (-) микрофлору

Охарактеризовать хлорамфеникол.
1 хлорамфеникол целесообразно применять как антибиотик выбора
2 хлорамфеникол целесообразно применять как антибиотик резерва
3 показание к применению — смешанная аэробно — анаэробная инфекция
4 показание к применению — внутрибольничная, в т. ч. синегнойная инфекция
5 показание к применению — менингиты
6 показание к применению — внутриглазная инфекция
7 показание к применению — микоплазменная пневмония
8 показания к применению — чума, холера, бруцеллез
9 показания к применению — при неэффективности или непереносимости β — лактамных антибиотиков
10 показания к применению — различные анаэробные инфекции

Охарактеризовать побочные эффекты хлорамфеникола.
1 выраженное угнетение кроветворения
2 неврит зрительного нерва, снижение остроты зрения
3 кардиотоксичность
4 извращение обмена алкоголя
5 «серый синдром» у недоношенных новорожденных
6 нефротоксичность
7 дисбактериоз, в т. ч. псевдомембранозный колит
8 нарушение зубной эмали, костной ткани
9 кровоточивость
10 угнетение иммунитета

Охарактеризовать фузафунгин.
1 применяется препарат ингаляционно
2 применяется препарат перорально
3 всасывание с поверхности отсутствует, вид действия лекарства местный
4 всасывание с поверхности выраженное, вид действия лекарства резорбтивный (системный)
5 назначается препарат не чаще 1 раза в день
6 назначается препарат через каждые 4 часа
7 спектр действия фузафунгина включает стрепто-, стафило-, гонококки, моракселлу
8 спектр действия фузафунгина включает гемофильную палочку
9 спектр действия фузафунгина включает легионеллу, микоплазму
10 спектр действия фузафунгина включает грибки рода кандида

Охарактеризовать фузафунгин.
1 показание к применению — микоплазменная пневмония
2 показания к применению — инфекционно — воспалительные заболевания ВДП
3 показания к применению — бактериальная дизентерия, брюшной тиф
4 показание к применению — после операции тонзиллэктомии
5 побочные эффекты фузафунгина системные, опасны для жизни
6 побочные эффекты фузафунгина местные, неопасны для жизни
7 побочные эффекты — чихание, бронхоспазм
8 побочный эффект — апластическая анемия
9 побочный эффект — нефротоксичность до анурии
10 побочные эффекты — сыпь, отек и развитие суперинфекции ВДП, аллергии.

Отметить правильные ответы.
1 доксициклин — препарат выбора при инфекции, вызванной хламидиями, уреаплазмой, микоплазмой
2 полимиксин М — препарат выбора при инфекции, вызванной хламидиями, уреаплазмой, микоплазмой
3 ванкомицин — препарат выбора при инфекции, вызванной резистентными к бензилпенициллину энте-рококками
4 хлорамфеникол — препарат выбора при инфекции, вызванной резистентными к бензилпенициллину эн-терококками
5 азитромицин — препарат выбора при инфекции, вызванной риккетсиями
6 доксициклин — препарат выбора при инфекции, вызванной риккетсиями
7 доксициклин — препарат выбора при инфекции, вызванной Corynebacterium diphtheriae
8 азитромицин — препарат выбора при инфекции, вызванной Corynebacterium diphtheriae
9 ванкомицин — препарат выбора при инфекции, вызванной бруцеллой
10 доксициклин — препарат выбора при инфекции, вызванной бруцеллой

Отметить правильные ответы.
1 стрептомицин — препарат выбора при инфекции, вызванной Yersinia pestis
2 фузафунгин — препарат выбора при инфекции, вызванной Yersinia pestis
3 хлорамфеникол — препарат выбора при инфекции, вызванной Clostridium difficile
4 ванкомицин — препарат выбора при инфекции, вызванной Clostridium difficile
5 доксициклин — препарат выбора при инфекции, вызванной возбудителем холеры
6 азитромицин — препарат выбора при инфекции, вызванной возбудителем холеры
7 азитромицин — препарат выбора при инфекции, вызванной легионеллой
8 хлорамфеникол — препарат выбора при инфекции, вызванной легионеллой
9 ванкомицин — препарат выбора при инфекции, вызванной Borellia recurrentis
10 доксициклин — препарат выбора при инфекции, вызванной Borellia recurrentis

Отметить правильные ответы.
1 полимиксин М — препарат, активный при инфекции, вызванной Candida albicans
2 фузафунгин — препарат, активный при инфекции, вызванной Candida albicans
3 ванкомицин — препарат, эффективный при инфекции, вызванной MRSA
4 бензилпенициллин — препарат, эффективный при инфекции, вызванной MRSA
5 при полирезистентной микрофлоре более показана монотерапия
6 при полирезистентной микрофлоре более показана комбинированная терапия
7 макролиды, азалиды, линкосамиды и хлорамфеникол конкурируют за 50S участок бактериальных рибосом
8 макролиды, азалиды, линкосамиды и хлорамфеникол не конкурируют за 50S участок бактериальных рибосом
9 сочетание β — лактамных АБ с тетрациклинами, макролидами, азалидами, линкосамидами и хлорамфениколом нецелесообразно
10 сочетание β — лактамных АБ с тетрациклинами, макролидами, азалидами, линкосамидами и хлорамфениколом целесообразно