ПрограммаЗАДАЧИ
1. Изучить клинические показания цитогенетической диагностики хромосомных болезней.
2. Рассмотреть основные типы хромосомных аномалий.
3. Познакомиться с принципами описания нормального и аномального кариотипа.
5. Проанализировать методы цитогенетического исследования.
6. Рассмотреть особенности работы с биологическим материалом для цитогенетических исследований.
7. Изучить принципы хромосомного анализа.
8. Рассмотреть особенности наследственных болезней обмена веществ.
9. Проанализировать ключевые аспекты скрининга новорожденных на наследственные болезни.

КАТЕГОРИИ ОБУЧАЮЩИХСЯ
Специалисты в области медицины, генетики, молекулярной биологии. Уровень образования: высшее образование — специалитет по специальности «Лечебное дело», Педиатрия» или «Медицинская биохимия» и подготовка в интернатуре и (или) ординатуре по специальности «Генетика»

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА
Промежуточная аттестация в форме тестов, итоговое тестирование.

ФОРМА ОБУЧЕНИЯ
Заочная с использованием дистанционных образовательных технологий. Информация о форме обучения в удостоверение не вносится

ПРОГНОЗИРУЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
В результате освоения программы обучающийся должен:
Знать:
— основные принципы цитогенетической диагностики хромосомных болезней и их клинические показания;
— типы хромосомных аномалий и их характеристики;
— общие принципы описания нормального и аномального кариотипа;
— методы цитогенетического исследования и их применение;
— принципы проведения хромосомного анализа;
— особенности наследственных болезней обмена веществ;
— процесс скрининга новорожденных на наследственные болезни.

Уметь:
— различать различные типы хромосомных аномалий на макро- и микроуровне;
— описывать нормальный и аномальный кариотип с использованием Международной системы цитогенетической номенклатуры.

ВЫДАВАЕМЫЙ ДОКУМЕНТ
По окончании курса обучающийся получит печатное удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Удостоверение высылается Почтой РоссииПри отсутствии у обучающегося среднего профессионального законченного образования, ему будет выдан сертификат о прохождении курса.

МодулиПлан: 144 часа
Модуль 1. Цитогенетическая диагностика хромосомных болезней, клинические показания
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 8 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 2. Основные типы хромосомных аномалий
Теория: 4 часа
Самостоятельная работа: 10 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 3. Основные правила описания хромосомных аномалий согласно Международной системе цитогенетической номенклатуры
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 8 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 4. Общие принципы описания нормального и аномального кариотипа
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 8 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 5. Методы цитогенетического исследования
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 6 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 6. Биологический материал для цитогенетических исследований. Обработка клеточных культур
Теория: 6 часов
Самостоятельная работа: 10 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 7. Принципы хромосомного анализа
Теория: 8 часов
Самостоятельная работа: 8 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 8. Наследственные болезни обмена веществ
Теория: 4 часа
Самостоятельная работа: 8 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Модуль 9. Обязательный скрининг новорожденных на наследственные болезни
Теория: 4 часа
Самостоятельная работа: 8 часов
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест

Итоговая аттестация
Кол-во часов контроля: 2 часа
Тип контроля: Тест